Zo, daar staat het dan, groots in de titel. De chronische ziekte die bij mij ontdekt werd op mijn 18e. Artsen zeggen dat voeding er geen enkele invloed op heeft en toch heb ik amper tot géén opvlammingen en ben ik bijna medicijn vrij. Hoe dan?
Elke week mail
Ik overdrijf niet, als ik zeg dat ik wekelijks minimaal 1 mail krijg van iemand met de ziekte van Crohn of Colitis Ulcerosa met de vraag of ik hen advies wil geven. Het verbaast me dat er zoveel mensen zijn met deze ziekte en er werkelijk zo weinig informatie is over de invloed van voeding, bij de artsen maar ook op het internet. Daarom zal ik in dit artikel vertellen wat voor mij wel en niet werkt.
Colitis wat?
Even een korte uitleg voor de mensen die geen flauw idee hebben wat deze ziekte is; het is een chronische dikke darm ontsteking en het behoort tot de auto-immuun ziektes. Dat betekent dat het een ziekte is waarbij de “aanvalscellen” van je immuunsysteem je eigen lichaam niet meer als eigen herkennen maar denken dat je eigen cellen kwaadaardige cellen zijn en aangevallen moeten worden.
Een beetje op hol geslagen immuunsysteem kun je het wel noemen. In mijn geval (colitis), valt mijn immuunssyteem mijn dikke darm aan. Zo’n op hol geslagen periode kan soms maanden duren, we noemen dat een opvlamming. Het gaat gepaard met een hoop buikpijn (wat zeg ik: je kunt soms niet meer overeind staan) en heel veel diarree. Ja, je leest het goed: maanden diarree, no stopping, no kidding. Helaas.
Mijn leven wordt 0,1 % beïnvloedt door deze ziekte
Hoe kan het toch, vraagt mijn arts zich af, dat het zo goed gaat met me. Bloedresultaten zijn goed, geen opvlammingen, geen vermoeidheidsklachten, geen gewrichtsklachten, niets. Hoe dan? Deze ziekte beïnvloedt mijn leven écht nauwelijks. Ik sta er eigenlijk niet eens bij stil dat ik deze ziekte heb.
In mijn eerste jaar van de opleiding Voeding & Diëtetiek werd de diagnose gesteld na een darmonderzoek. Toentertijd had ik al 10 weken last van diarree en heel veel buikpijn. Na het onderzoek weet ik nog heel goed dat ik op het ziekenhuis bed lag en dat de arts me vertelde dat er Colitis Ulcerosa bij me was vastgesteld, dat dit niet te genezen was en ik dagelijks medicijnen moest gaan slikken.
“Prima”, dacht ik. Zolang die diarree maar over gaat. En dat gebeurde ook, ik slikte netjes dagelijks mijn zakjes mesalazine (heel licht medicijn) en alles werd weer normaal. Ik ging gewoon weer verder met mijn leven zonder überhaupt stil te staan bij de diagnose, het zal wel, dacht ik.
De eerste echte opvlamming
Een jaar later kwam de eerste echte opvlamming waar ik even flink van van slag ben geweest. Let wel, toen ik net begon met mijn opleiding, at ik ontzettend ongezond en sportte ik nauwelijks. Ik begon net een beetje te leren hoe het lichaam werkte. De opvlamming op mijn 19e heeft zo’n 2,5 maand geduurd. Ik vermeed allerlei producten en het leek beter te gaan. Na die opvlamming heb ik nooit meer zoveel last gehad.
Natuurlijk, heb ik wel eens teveel stress gehad en heb ik een week, hooguit twee, last gehad van mijn darmen. Maar een echte opvlamming wil ik het niet noemen. Maar nu over naar de voeding! Want wat zijn voor mij cruciale beslissingen wat betreft voeding die ik heb gemaakt die er echt voor zorgen dat mijn darmen goed functioneren?
Koemelk
Ai. Grote boosdoener! Niet alleen voor de meeste andere mensen, maar vooral voor mensen met een darmziekte. Ik drink nauwelijks koemelk, desnoods als ik een cappuccino buiten de deur bestel. Dit kan ik prima aan, maar niet 5 op een dag.
Zoetstoffen
Stoffen die niet verteerd kunnen worden, horen naar mijn mening niet in je lichaam. Ik heb het vermoeden dat dit soort stoffen die voor je lichaam totaal onbekend zijn ervoor zorgen dat je lichaam op hol slaat. Zoetstoffen staan bekend om hun bijwerkingen op de darmen, ver uit de buurt blijven dus!
Tarwe
Tarwe irriteert mijn darmen. En niet alleen die van mij. Dit komt omdat de tarwe die we eten, zodanig is bewerkt dat we het niet meer goed kunnen verteren. Pasta en brood zijn de bekendste bronnen van tarwe. Een weekendje Parijs met heel veel stokbrood, gebakjes en koffie resulteert bij mij in een week lang last van mijn darmen.
Suiker
En dan bedoel ik vooral toegevoegd suiker in voedingsmiddelen. Ook dit irriteert de darmen (en eigenlijk de rest van je lichaam ook).
Eigenlijk gewoon ‘gezond’ eten
Zoals je misschien merkt zijn dit adviezen die ik sowieso al over wil brengen op anderen via mijn blog. En de basis hiervan ligt niet bij mijn colitis, maar bij het feit dat ik gezonder wilde leven en eten (en afvallen). Het feit dat ik amper een colitis opvlamming heb gehad is in mijn geval een “mooi meegenomen” effect. Ik denk dat door deze basis adviezen te volgen, veel mensen van een hoop lichamelijke klachten kunnen afkomen (hoofdpijn, maagklachten, spastische darm, darmklachten etc.).
Ik ben geen arts. Ik ben wel diëtist. Ik vertel alles uit eigen ervaring en uit kennis die ik heb opgedaan in de afgelopen 6 jaar. Zie het absoluut niet als enige waarheid, maar misschien een plek om te beginnen als je ook veel last hebt van je darmen, buik, hoofd of wat dan ook. Kwaad kan het in ieder geval niet!
Oja, die 0,1% dat het mijn leven beïnvloedt is het feit dat ik eens per jaar even bloed moet prikken (vrij nemen van werk..) en medicijnen moet ophalen van de apotheek..
Ik heb een programma gemaakt met VOEDINGSADVIES (& meer) voor iedereen met Colitis Ulcerosa, Crohn en PDS die op zoek is naar meer dan enkel medisch advies.
-
Schaf hier het programma “Kalmeer Je Darmen” aan
-
Of lees hier eerst meer over het programma
45 comments
Wauw wat een goed artikel!
En wat zal jij weer voor vele mensen een grote steun zijn!
Weet zeker dat ze wat aan jou artikel hebben!!
Mooie dag lieve Teni!!
xxxx
Dankjewel lieve Dieuw!!!
Wat maak je me toch altijd weer blij met je berichtjes, heel erg lief!
xxx
Ik eet al jaren met beperkt dieet. Onderdrukte emoties hebben ook invloed op colitis is mijn ervaring., naast het dieet. Naast colitis heb ik ook een spastische darm. Hoe is bij jullie de ervaring met het nemenvan Kurkuma en gember supplementen? Kan dit naast de ontstekingsremmers?
mooi artikel! Ik heb ook vaak last van mijn darmen. Mijn hele leven al. Kwam ik er paar maanden geleden pas achter dat ik lactose intolerant ben. Nu kan ik er wel gelukkig iets aan doen, maar het blijft soms lastig. Aan jouw site en informatie heb ik heel veel aan en ik denk dat je een inspiratie zal zijn voor velen.
Dankjewel Samantha!!!
Fijn dat deze site nuttig kan zijn! Er zijn zoveel mensen met darmklachten die niet bij voeding stil staan, best gek soms
Mooi artikel! Zo zie je maar weer dat voeding kan dienen als medicijn, als je maar de juiste voeding gebruikt!
Zelf ben ik sinds ik anders -natuurlijker- ben gaan eten na mijn bezoek aan de homeopaat (en inderdaad geen koemelk meer) van mijn blaas- en nierbekontstekingen af.. daar waar ik jaren antibiotica kuren had.. daar heb ik nu al in geen 2 jaar antibiotica meer gehad! Hoera voor de natuur, haha
Wauw! Dat vind ik nou geweldige verhalen!
Als de artsen eens wisten joh 🙂
Super mooi artikel.Ik heb zelf ook collites ulcerosa 2013 heftige opvlamming gehad en ziekenhuisopname.
Ik heb een hele tijd ook niks gegeten met toegevoegde suikers.Helaas de laaste tijd wel weer.
En nu ik weer ongezonder eet zijn me darmen ook weer onrustig.
Ook ik hoop van me medicatie af te komen.Jou artikel heeft mij geïnspireerd om me gezonde eetpatroon weer op te pakken .Super Bedankt!
Wauw Steffie, dat klinkt heftig! Heel veel succes met het oppakken van een gezonde eetpatroon! Laat het me weten als je vragen hebt 🙂
Liefs,
Teni
Wat een toeval. Mijn broer heeft ook deze ziekte en is dus naar een biologische arts gegaan die ook veel met voeding doet enzo. En daar kwamen een aantal dingen uit: Geen tarwe , geen suiker, geen varkensvlees en geen koemelk meer nemen. En sindsdien is hij ook van de medicijnen af. Wat eten wel niet allemaal met je doet, bizar!!
Wauw! Bizar he!! Ik hoop dat steeds meer mensen gaan beseffen hoe voeding je toch kan beïnvloeden (vooral positief).
Wat fijn dit artikel zeg! Ik heb echt best veel dingen geprobeerd en mijn eetpatroon nu lijkt veel op de jouwe! Ik dacht dat ik gek was om geen brood meer te eten maar het is een wereld van verschil. Laatst een dagje volkorenbrood gegeten, heb er nu nogsteeds last van. Ik heb ook cu, sinds 2012, en op je eten letten scheelt echt enorm! Ik vond je blog per toeval en ben nu al helemaal fan van je!
Ahhh wat leuk dat je een berichtje achterlaat Nadine! Eten heeft zoveel invloed, helaas weten niet heel veel artsen/mensen dit nog 🙁
En wij zijn zeker niet gek! haha
De ene colitis patient is de andere niet, en er zijn wel honderd varianten van deze chronische ziekte . Ik heb colitis gekregen rond mijn 30 na zware emotionele stress en opkroppingen in een moeilijke relatie. Aanvankelijk bleef de ziekte beperkt tot proctitis, dus niet ernstig. Vanaf mijn 40ste is de ziekte geëvolueerd naar links-zijdige colitis en op een gegeven moment zelfs pancolitis. Ik heb nochtans een zeer gezond eetpatroon, met veel fruit, verse groenten, nauwelijks vlees, enkel af en toe wat kip, veel vette vis, GEEN zuivel, nauwelijks suikers, af en toe een glaasje rood, weinig brood, speltpasta, wilde rijst, dadels, noten , veel water enz…Ik ben de laatste 2 jaar volledig symptomenvrij geweest, en voelde mij super. En plots out of the blue komt het weer piepen, en is het nu, na 2 maanden gesukkel, dermate hevig dat ik al terug aan de prednison zit en deze week mijn coloscopie moet ondergaan. Dus bij mij voorkomt de gezonde voeding helaas geen aanvallen. Ik persoonlijk wijt het meer aan mijn emotionele stress, die mij telkens de das omdoet. Denk dat ik meer daaraan zal moeten werken! Moraal van het verhaal: deze ziekte kan helaas niet veralgemeend worden. Iedereen moet zelf ene beetje zijn weg in het CU parcous zoeken, waarbij alle raad en adviezen welkom zijn 🙂
Mag ik je wijzen op de “accure trial” als collega- colitis ulcerosa-lijder? Ik heb deelgenomen aan deze studie/trial in december 2015 en mijn blindedarm/appendix is verwijderd… Tot op heden weer helemaal de oude, lees, Google en informeer jezelf!
Hallo Anonymous,
Mag ik vragen waar jij deze trail hebt gekregen? Ik ben echt op zoek naar alternatieven om minder last van mijn colitis te hebben. Ik heb momenteel zo’n heftige opvlamming dat ik nu al een week in het ziekenhuis lig! Als je mij meer informatie zou kunnen geven (of iemand anders) dan graag.
Groet
Patiënteninformatie ACCURE studie AMC
als je me je emailadres stuurt dan zend ik de patienteninformatie (9 pagina’s is een beetje teveel voor hier)
Het effect van appendectomie op het ziektebeloop van
colitis ulcerosa (de ACCURE studie)
Wat mooi dat je dit deelt op je blog. Ook ik ben jong gediagnosticeerd met colitis ulcerosa, acht jaar geleden. Ik was toen 21. En ook ik heb ondervonden dat voeding in mijn geval echt een wereld van verschil maakt, hoewel dit natuurlijk wel per colitispatiënt kan verschillen zoals Caroline hierboven ook aangeeft. Helaas was het voor mij ook best een zoektocht voordat ik ontdekte dat voeding zo’n mooie ondersteunende werking op je gezondheid kan hebben. Ook mijn internist gaf aan dat voeding geen invloed zou hebben… Na veel te hebben gelezen over voeding en een opleiding tot orthomoleculair therapeut te hebben gevolgd, merk ik dat bij mij ook het puur eten zonder allerlei moderne toevoegingen en e-nummers erg goed werkt en dat ik slecht reageer op suiker, koezuivel en tarwe. Het zou zo mooi zijn als iedereen wat meer basiskennis zou hebben van voeding en wat het in je lichaam doet, zodat je voor jezelf de beste keuzes kunt maken. Echt super dan ook dit blog, Teni ga zo door! 🙂
Overigens: bij mij is het bij deze ene opvlamming gebleven op mijn 21e en nu 9 jaar later ben ik inmiddels al weer ruim 1,5 jaar medicijnvrij. Ook mijn huidproblemen (acne klachten) zijn verdwenen.
Las dit n.a.v. je post met veelgestelde vragen. Interessant, bij mij is uiteindelijk PDS geconstateerd. Baalde daar flink van, puur alleen al omdat het zo’n ‘modeterm’ is. Maar goed, ik heb dus (ook) altijd een ontstoken geïrriteerde dikke darm. Gelukkig geen diarree, maar wel obstipatie en pijn. Wat jij beschrijft, dat je er bijna niet van kan blijven staan, herken ik heel erg. Het kan soms zo erg zijn dat ik thuis moet blijven van werk (en dat doe ik écht zelden). Gelukkig is het bij mij wel veel beter geworden door sporten en anders eten. Minder brood en ‘witte’ koolhydraten (daar blaas ik echt van op) en zuivel zoals kwark en room(ijs) staat bij mij ook garant voor ellende. Langzamerhand vind ik mijn weg er in, vind het wel opvallend dat jij soortgelijke ingrediënten uit je dieet weglaat!
PDS is geen ontstoken darm. Het is een uitsluitingsdiagnose die slechts klachten beschrijft, omdat de oorzaak van deze klachten nog niet gevonden is.
Hi Teni, thanks voor de re-post! Ik heb dit artikel vorig jaar al gelezen en het is weer een bewustwording van welke kan wij op moeten met ons eten. Mijn vriend heeft al negen jaar Colitis en is ‘uitgedokterd’. Ik heb al een tijd jouw eetstijl aangehouden en dat beviel prima. Ik geloof en hoop dat je hem met dit artikel overtuigd hebt, bedankt!
Hoi Teni,
Ik herken de klachten die mijn zusje heeel erg heeft.
Mail haar gelijk je verhaal, en natuurlijk je blog.
Groetjes
And keep up the good work!
Hoi Teni,
Ook ik heb al sinds m’n 15e CU. 5 jaar geleden heb ik een terugslag gehad waardoor ik in het ziekenhuis belandde. Nu gaat het al vijf jaar best goed. Maar ik heb altijd een gezonde levensstijl erop nagehouden, dus bij mij lag het niet aan voeding. Eerder aan stress.
Wat bij mij ook altijd goed werkt is probiotica (orthoflor) om de darmen rustig te houden. En als ik koemelk gebruik dan de lactosevrije variant.
Tips zijn echter altijd welkom! Dus wie weet werken je adviezen voor sommigen wel. Ga vooral door met je leuke blogs!
Wat mooi om te horen dat er meer personen zijn zoals ik. En wat je verteld is helemaal waar. Artsen zouden daar zeker meer aandacht op moeten vestigen maar helaas zal de medische wereld dat niet accepteren ;(. Ik ben nu ook een paar jaar praktisch lactose suiker en tarwe vrij en heb daardoor ook geen last meer van mijn colitus uclerosa. Alleen wanneer ik buiten de deur eet krijg ik last. Maar dat neem ik op de koop toe die paar keer. Fijn dat een vriendin me op je blog wees. En ik hoop dat meer mensen met darmproblemen de bevrijding gaan ondervinden Door jouw blog.
Hier nog een CU lijer. Ik heb momenteel een opvlamming na 3 jaar gelukzalige rust. Daarvoor heb ik in 3 jaar tijd 3 fikse opvlammingen gehad. Persoonlijk merk ik dat ik ten tijde van een opvlamming of gerommel in mijn darmen niet goed tegen zuivel of toegevoegde suiker kan. Maar wanneer mijn darmen rustig zijn lijkt het niet zoveel uit te maken wat ik eet. Stress daarentegen… Toch wil ik graag een nieuwe poging wagen om suikerarm te gaan eten. Ik heb dat een tijd gedaan maar vond het moeilijk vol te houden. Ik ben ook best een zoetekauw. Jouw blog heeft me weer even een duwtje in de rug gegeven, dus bedankt daarvoor.
Hi Teni,
Bedankt voor di artikel delen. Excuses voor mijn grammatica fouten maar ik ben italiaans 😛
Ik ben 36 and sinds 3 jaar heb ik Helicobacter Pilori en colitis ulcerosa. Niemand weet precies als er zit één correlatie tussen dit 2 maar waarschenkelijk wel. Metalazine kunnen niet oplossen, eten alleen bananen en rijs + mesalazine kunnen de diarree niet stoppen. Ik moest 20-28 keer per dag+nacht naar de wc. Welkom hemorrhoids, ‘turlijk. Party kan starten…allemaal is hier.
Gastroscopie, coloscopie…de enige diagnose was “colitis ulcerosa”. Maar Mezavant kon niet helpen…ook niet 2000 mg per dag. Nu krijg ik cortison…en het lijkt dat het beter gaat…heb je extra suggesties?
Bedankt
G
P.s kan je één consult via Skype doen or zit in de omgeving Amsterd? ik wil graag betalen.
PROBEER IBEROGAST ; 20 druppels per dag. o.a. verkrijgbaar bij kruitvat.
binnen 1 dag al resultaat
succes
Niks wat je zegt is ooit wetenschappelijk aangetoond. Dit soort onzin geeft alleen maar hoop. Er is geen verband tussen eten en colitus. Doei
Aju paraplu!
Barry, blijf jij lekker medicijnen slikken dan en sluit je ogen voor wat voeding kan doen. Als het niet wetenschappelijk is aangetoond werkt het niet? Dream on!
De Accure-Trial is een studie die momenteel bij het AMC uitgevoerd wordt. Hier denkt men aan de mogelijkheid dat de blindedarm de motor zou kunnen zijn achter de chronische ontstekingen in de dikke darm. Omdat deze vaak beginnen bij de endeldarm legde men tot op heden de link niet met de blinde darm, die tenslotte een heel stuk verderop in het darmkanaal ligt. Ik heb als proefpersoon deelgenomen aan deze studie en afgelopen december 2015 de blindedarm mogen laten verwijderen. Tot op heden ben ik ontstekingsvrij….hopelijk is dit blijvend, dat zou een fantastische remedie zijn
Ik weet uit lange ervaring dat het eten van mosterd (veel of weinig) een heel grote boosdoener is. Slaatjes etc. ook al zit er maar weinig in, en het gaat fout. Ola ijs, hoe het kan weet ik niet, maar zo nu een dan een ijsje eten gaat nog wel, maar zodra het een Ola ijsje is (magnum o.i.d.) gaat het direct fout. Geregeld gerechten eten met ui of sterk gekruide soepen van Honig (ook niet doen)
En hoe gaat koffie en pure chocola bij jullie?
Ik heb het nu ontdekt!!!!. De laatste keer kon ik het zaakje maar niet onder controle krijgen. Minimaal een jaar lang ellende. Heel hard moeten lopen om bij de WC te komen, en maar weer etc. Ik dacht aan de reclame van IBEROGAST en heb een flesje gekocht bij kruitvat. Je zal het niet geloven, maar binnen een dag resultaat en na twee dagen; helemaal onder controle. Ik neem ‘s avonds 20 druppels en ik kan weer alles drinken en eten. Hoe is het mogelijk. De Salofalk medicijnen gebruik ik nu minimaal (1 per 2 dagen) Ik voel mij al 4 weken super en mooie donkere ontlasting. DIT LIJKT MIJ “DE” OPLOSSING.
Artsen verdienen hier niet aan en zullen zeggen; als je denkt dat het helpt moet je het maar gebruiken. Maar zullen het zelf niet promoten. Alles draait om de business .
MIJN ADVIES IS. PROBEREN EN JE BEVINDING HIER NEERZETTEN.
Mirjam,
Zou je mij je documentatie over de ACCURE studie in het AMC kunnen toesturen?
Alvast bedankt voor je moeite.
Gr. Martien
Mirjam,
Mijn mail is: martienkuys@hotmail.com
Hallo Teni,
Blij met je artikel over Colitis, ook een ervaringsdeskundige (helaas). Ik ben een notoire patient vanaf mijn 22-ste jaar en daarna dik 20 jaar last van gehad. Ik doe moeite om mijn verhaal kort te houden. De ergste aanval was een collapse (gigantische darmkramp) achter het stuur, na ontwaken van de bewusteloosheid zat de auto tegen een gevel en een politieagent die boven me hing. Ben toen in het ziekenhuis beland. Heb vele jaren veel medicijnen gehad, hele mesalazine familie gehad, echter meeste effect met de Corticosteroïden familie. In tijden dat het heel erg was dan helaas prednison maar dan proberen snel er vanaf te komen. Al die medicijnen hebben bijwerkingen waar ik slecht tegen kon. Op het werk had ik me terug moeten trekken van een goede functie, mijn ziekteduur en absentie werd fataal. Uiteindelijk met de arts geëxperimenteerd met een medicijn waarvan in mijn geval ik weinig last van bijwerkingen had, dit is Beclometason. Ik wil eindigen met iets opmerkelijks, ik ging toen vaak naar Manado (Indonesië), at daar wat voor ons dodelijk zou zijn, ik werd daar door locale vrienden uitgenodigd op een openbare openluchtmarkt te eten en het viel me op als ik de varkensgerechten at ik hele lange tijd geen last had van CU en medicijnen vrij kon zijn. Dit is mij een aantal keren overkomen. Mogelijk iets te maken met wormeieren die in het varkensvlees zat. Hier een vd vele links http://www.wormtherapy.com/theory.html
Ik ben nu al jaren vrijwel vrij van deze ziekte, sporadisch een opwelling welke ik beteugel met Beclometason.
Sterkte iedereen, volgens mij bestaat er geen standaard medicijn voor deze ziekte, soms een beschamende ziekte waarbij je iets laat lopen in je broek midden in de stad of op je werk.
Ik ben ook geïnteresseerd in de documentaire over de accure studie. Wie wil en kan deze sturen. Je doet me een groot plezier hiermee.
Alvast dank
https://ibd-amc.nl/wp-content/uploads/2017/06/Appendixonderzoek-M.-Stellingwerf.pdf
Hier nog een extra link naar de voordelen van GEMBERTHEE!
Lees zeker even de reactie van Sarita 27 juni en een van mij op de 7e september j.l.
De 22 gezondheidsvoordelen van gember – OptimaleGezondheid.com
http://www.optimalegezondheid.com/22-gezondheidsvoordelen-gember/
21 maart 2016 … Vecht tegen kanker – Er zijn bepaalde vormen van kanker waarvan is aangetoond dat gember kan helpen bij de behandeling, met inbegrip van …
Gr. Martien
Proctitis hier, heftige flare! Volg sinds een maand het SCDieet. Met matig resultaat. Begin nu met klysma’s, eikenbast en goudsbloem. Heeft iemand daar ervaring mee? Ik ga ook de Iberogast proberen!
Groet,
Sheila
Dag Teni. Heb je een recente video of verhaal over je leven met CU op dit moment ? Voor mij is alles nog nieuw en kan verhalen en tips goed gebruiken.
Beste Teni, ben heel benieuwd naar je verhaal betreft de CU, ook wil ik graag je voedingspatroon weten van toen (als je dit nog weet). Misschien kan het mij ook helpen.
Wat een herkenbaarheid in zowel het artikel als in de reacties. Zelf heb ik acht jaar geleden CU gekregen (na een voorloopjaar met aanrommelen), waarbij mijn hele dikke darm ontstoken was. De trajecten kent iedereen, maar uiteindelijk hielp infliximab uitstekend en na vijf jaar het gebruik hiervan, ben ik met alle medicatie gestopt en van de CU heb ik vrijwel geen last meer.
Tijdens de opvlammingen merkte ik al welke voeding ik beter kon uitsluiten en daarop ben ik verder gegaan in de tijd dat ik infliximab had. Zuivel (behalve kefir), varkensvlees en ook tarweproducten eet ik (zo min mogelijk) en dat was al een ontzettende verbetering. Ook gebruik ik het FODMAP-dieet en sport ik veel intensiever en zwaarder als ik deed. Ooit zij mijn specialist over patiënten die CU hadden én rookten dat deze minder klachten hadden, omdat het lichaam hard aan het werk moet om de slechte stoffen van het roken te verwerken. Ik trigger hetzelfde harde werken door mijn lichaam door veel en intensief te sporten en los van dat dit heerlijk is, merk ik zelf dat dit bijdraagt. Van 56 kg in de slechte periode naar 84 kg nu (zijn de spieren :D).
Eigenlijk kan ik onderstrepen wat veel meer van jullie zeggen! Gezond proberen te leven, veel groente, veel vezels, eiwitten en niets aantrekken van een specialist die zijn / haar vraagtekens heeft bij het uitsluiten van voeding. Iedereen heeft CU op zijn / haar eigen manier en wat voor mij werkt, hoeft niet voor een ander te werken.